Caro Pablo anch' io sono bilaterale ..da 2016/17......sono contento di essere ritornato a sentire e di avere tanto coraggio...
Desidererei soltanto che ancune persone non mi guardassero come un andicappato ,e meno male che mi confortano quelli che capiscono ciò che mi è successo....Poi mi chiedo il perché che non c'è un serio rapporto tra i tecnici e noi che abbiam bisogno di essere assistiti più di una volta L' anno ...
Al contrario invece dove c'è una collaborazione fantastica con la Logopedista......Tra noi invece vedo che c'è molta comprensione e collaborazione.....Ha!.. dimenticavo il sudore che mi /ci disturba molto....quasi d' aver paura ...
Ma l' acqua non è da meno...
Tutto qua'.....Buona serata...
caro Pietro, chi ti guarda nel modo che hai descritto non merita di essere considerato: quando incontro persone con disabilità diverse dalle mie sono sempre curioso e non perchè è politicamente corretto, ma perchè so bene che dietro tanta fatica c'è sempre qualcosa da imparare e che più grande di me, ne sarò sempre attratto, al contrario della banale "normalità" sempre che esista... sulla considerazione che hai fatto ci confronteremo nel gruppo ;-)...già nel gruppo "portatori impianto cocleare italiani" tutti ti conosciamo ormai, i tuoi buongiorno e le tue citazioni sono un gran bel modo per iniziare la giornata, spesso riflettendo e apprezzando di più quello che si ha
Buonasera Pablo,
Sono portatore d’impianto cocleare “fortunatamente” monolaterale, il che mi consente di avere una vita semi normale nonostante mi ostini a non utilizzarlo, riscontro però delle grandi difficoltà a trovarmi in situazioni di gruppo, dove spesso faccio grande difficoltà ad integrarmi, come raccontato da te ho molta paura del giudizio altrui (nessuno deve sapere del mio problema), mi sono chiuso in una bolla tutta mia e piuttosto che apprezzarmi per come sono continuo ad autoflagellarmi con mille paranoie.
Ti scrivo questo messaggio per ringraziarti di aver condiviso la tua storia e forse anche grazie a te inizierò ad accettarmi per come sono, anche se la strada è molto lunga.
Ciao Diego, io sono dovuto cadere per capirlo... è un pò crudo ma questo è stato il mio primo post http://www.impiantococleare.info/deafness-sordita/fuckdeafness-sordita-affrontiamola/ . Questa invece è la storia di mio fratello http://www.impiantococleare.info/i-nostri-lettori/storie/la-forza-di-chi-non-si-arrende-alla-sordita/
nel mio caso il solo accettarmi non è stato sufficiente è stata una bella lotta con quella parte di me che non riesce a far correre, tutt'ora sono in lotta su altre cose della vita alla fine fa parte del carattere
Nel caso abbiamo un gruppi privato dove solo chi è iscritto legge, con due bambini il tempo scarseggia e lo seguo poco, ma magari confrontarti con altre persone ti piacerà
https://www.facebook.com/groups/sentiamociinsieme/?ref=share_group_link
4 Responses